Espérance de vie des personnes atteintes de paralysie cérébrale

Les personnes atteintes de paralysie cérébrale peuvent avoir une durée de vie normale. Elles auraient besoin du soutien de fauteuils roulants, de thérapies et de nutrition. Les passages suivants fournissent des informations complètes sur l’espérance de vie des patients atteints de cette pathologie.

L’infirmité motrice cérébrale est un terme qui englobe plusieurs troubles liés à la motricité, c’est-à-dire au développement du mouvement et de la posture. Le terme « cérébral » signifie cerveau et le terme « paralysie » fait référence à la perte de la capacité de mouvement. Il ne s’agit ni d’une maladie des nerfs (qui transportent les messages vers les différentes parties du corps), ni d’une maladie des muscles (qui interviennent dans la facilitation des mouvements du corps).

Qu’est-ce que l’infirmité motrice cérébrale ?

La paralysie cérébrale

• C’est fondamentalement un trouble du cerveau et la cause sous-jacente est un dommage à une zone du cerveau appelée cérébrum.
• On pense que les dommages s’étendent aux zones du cerveau où les différentes parties du cortex (couche externe du cerveau), telles que le cortex moteur ou le cortex visuel, sont interconnectées entre elles et aussi avec le système nerveux central.
• Le cortex moteur qui contrôle les mouvements des muscles est connecté avec le cervelet. Le cervelet est responsable de la coordination, de la perception sensorielle et du contrôle moteur. Les lésions du cervelet provoquent également la paralysie cérébrale.
• Dans le cas des enfants, 75 % d’entre eux contractent ce trouble au cours de la phase de développement du cerveau pendant la grossesse, ce qui est attribué à des dommages dans les centres moteurs du cervelet, 5 % pendant l’accouchement et les 15 à 20 % de cas restants se retrouvent chez les enfants de moins de 3 ans.
• Les patients, en particulier les enfants, trouvent des mouvements tels que marcher ou se nourrir difficiles en raison du manque de contrôle musculaire. Ils peuvent avoir besoin d’interventions chirurgicales répétées pour résoudre les problèmes liés à la spasticité.
• Les lésions cérébrales dues à des accidents tels que les accidents de la route peuvent également provoquer ce trouble chez les adultes. Les lésions cérébrales dues au manque d’oxygène en cas d’incidents tels que la noyade ou la suffocation peuvent être sévères. Pour confirmer  les lésions cérébrales, le patient doit faire une irm du cerveau.

Espérance de vie

• La durée de vie moyenne est calculée en fonction de la mobilité, du type et de sa sévérité.
• Les patients peuvent présenter des troubles associés tels qu’une déficience mentale et des problèmes liés à la vision, à l’audition et à la perception. Selon les études, les patients devraient avoir une espérance de vie normale si la mobilité est considérée comme un facteur clé.
• Une personne atteinte de spasticité rigide ou sévère vit généralement jusqu’à 30 ans. Ces patients peuvent également présenter certains troubles associés.
• Dans le cas des patients présentant une forme modérée de ce trouble, l’espérance de vie peut-être d’environ 60 à 70 ans.
• Les patients atteints de paralysie cérébrale légère ont une durée de vie normale. Les troubles associés ne sont pas observés chez ces patients.

Types

Il y a plusieurs types de paralysie cérébrale.

Grandement, il existe 4 types : spastique, athétoïde, ataxique et mixte.

La paralysie cérébrale légère est une paralysie cérébrale légère.

• Spastique
  Ce type est caractérisé par des muscles raides ou contractés en permanence. Près de 70 à 80 % des patients souffrent du type spastique.
  Hémiplégie spastique : Dans ce cas, la raideur musculaire se manifeste d’un seul côté du corps, généralement dans le bras ou la main. Ce type entraîne également une courbure anormale de la colonne vertébrale.
  Diplégie spastique : Dans ce type, la raideur des muscles se produit dans les jambes, ce qui peut entraîner des difficultés à marcher.
  Quadriplégie spastique : Ce type étant le plus sévère, il existe un haut degré de raideur des membres, rendant l’enfant incapable de marcher. La tête peut sembler mal soutenue en raison de muscles relâchés dans le cou.
• Athétoïde
  10 à 20 % des personnes souffrent de cette forme. Le type athétoïde se caractérise par des mouvements lents, incontrôlés et tordus. Des mouvements aléatoires et incontrôlés se produisent, l’enfant n’étant pas toujours capable de garder le contrôle de ses cordes vocales et de sa langue. Des problèmes liés au maintien de la posture sont également remarqués.
• Ataxique
  Ce type est rare et s’observe chez 5 à 10 % des patients. La perception de la profondeur est affectée, l’enfant perdant sa capacité à juger de la position des objets par rapport à leur position. L’enfant peut avoir des problèmes avec les activités qui nécessitent un mouvement précis et ses mains peuvent trembler lorsqu’il tend la main vers un objet.
• Mixte
  Les patients atteints de ce type présentent des symptômes des deux types ci-dessus ou plus.

Les moyens d’améliorer la longévité.

• Il faut insister sur l’amélioration de la motricité dans l’enfance dans le but d’améliorer la durée de vie de tous les patients.
• La thérapie physique sous forme d’exercices favorisant le renforcement musculaire doit être encouragée afin d’éviter les interventions chirurgicales.
• Promouvoir les compétences sociales et les réalisations éducatives des patients permettra de remonter leur moral et de leur inculquer un sentiment d’indépendance.
• L’entraînement au maintien d’une bonne posture assise, associé à un traitement visant à réduire la douleur due à la raideur des articulations, peut aider à éviter la scoliose posturale.
• De bons soins de santé et la consommation d’un régime riche en fibres et pauvre en graisses peuvent aider ces patients à améliorer leur durée de vie.

Il existe plusieurs centres de rééducation dédiés au traitement des enfants et des adultes. Certains centres se chargent également d’éduquer les enfants, en plus d’aider à faire face à ce trouble. Le plan de soins dans les centres de réadaptation comprend la gestion de la condition primaire, l’optimisation de la mobilité, le travail sur les capacités de communication, l’amélioration de leurs capacités d’apprentissage, la promotion de l’auto-soin et l’amélioration de leur qualité de vie globale. Des recherches ont montré que l’espérance de vie d’un patient s’améliore si son état est correctement pris en charge. Les études soulignent également qu’à l’exception des patients atteints d’une forme sévère de la maladie, les autres personnes diagnostiquées avec cette pathologie sont exceptées de vivre la durée d’une vie normale.

Plus le patient est mobile, plus son espérance de vie est grande. La survie des patients dépend de leur capacité à marcher, à rouler et à s’alimenter eux-mêmes. Comme la maladie n’affecte pas la fonction de reproduction, les personnes atteintes de ce trouble peuvent avoir des enfants avec succès.

Disclaimer : Cet article est uniquement destiné à des fins d’information et ne doit pas être utilisé en remplacement d’un avis médical d’expert.